10ml低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠

貨號：082733

品牌：ABW

基本售價：

4792.00元

產品描述模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠，是一種在制備過程中不添加抗生素的基質膠。這種基質膠旨在滿足對抗生素敏感的培養系統需求，更適合于菌群和類器官互作相關的研究。搭配無抗生素的培養基，以此來減少抗生素對菌群的損害，使研究人員能夠更加精確地控制實驗條件，確保研究的準確性和可靠性。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠08273310mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠08273355mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠082733T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為半透明淡黃色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

5ml低生長因子金牌無酚紅基質膠

貨號：0827035

品牌：ABW

基本售價：

2443.00元

產品描述模基生物低生長因子金牌無酚紅基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用模基生物低生長因子金牌無酚紅基質膠適用于需要避免顏色干擾，減少生長因子誘導的背景信號的，對基底膜制備要求較高的研究應用。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度低生長因子金牌無酚紅基質膠08270310mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅基質膠08270355mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅基質膠082703T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為半透明淡黃色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長因子金牌無酚紅基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

10ml低生長因子金牌無酚紅基質膠

貨號：082703

品牌：ABW

基本售價：

4442.00元

5ml低生長因子金牌基質膠

貨號：0827015

品牌：ABW

基本售價：

2268.00元

產品描述模基生物低生長因子金牌基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用模基生物低生長因子金牌基質膠適用于需要減少生長因子誘導的背景信號，對基底膜制備要求較高的研究應用。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度低生長因子金牌基質膠08270110mL≤-20°C低生長因子金牌基質膠08270155mL≤-20°C低生長因子金牌基質膠082701T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為黃色-粉紅色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長因子金牌基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

10ml低生長因子金牌基質膠

貨號：082701

品牌：ABW

基本售價：

4124.00元

5ml標準型金牌無酚紅基質膠

貨號：0827065

品牌：ABW

基本售價：

1804.00元

產品描述模基生物標準型金牌無酚紅基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用細胞增殖或分化相關的二維或三維培養，以及細胞形態的研究，相關應用主要有：細胞侵襲、血管生成和類器官培養等，模基生物推薦您選用標準型金牌無酚紅基質膠應用于需要避免顏色干擾的相關研究。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度標準型金牌無酚紅基質膠08270610mL≤-20°C標準型金牌無酚紅基質膠08270655mL≤-20°C標準型金牌無酚紅基質膠082706T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為半透明淡黃色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物標準型金牌無酚紅基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

10ml標準型金牌無酚紅基質膠

貨號：082706

品牌：ABW

基本售價：

3281.00元

5ml標準型金牌基質膠

貨號：0827045

品牌：ABW

基本售價：

1804.00元

產品描述模基生物標準型金牌基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用細胞增殖或分化相關的二維或三維培養，以及細胞形態的研究，相關應用主要有：細胞侵襲、血管生成和類器官培養等，模基生物推薦您在細胞遷移和侵襲、血管生成測定時選用標準型金牌基質膠。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度標準型金牌基質膠08270410mL≤-20°C標準型金牌基質膠08270455mL≤-20°C標準型金牌基質膠082704T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為黃色-粉紅色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物標準型金牌基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

10ml標準型金牌基質膠

貨號：082704

品牌：ABW

基本售價：

3281.00元

產品描述模基生物標準型金牌基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用細胞增殖或分化相關的二維或三維培養，以及細胞形態的研究，相關應用主要有：細胞侵襲、血管生成和類器官培養等，模基生物推薦您在細胞遷移和侵襲、血管生成測定時選用標準型金牌基質膠。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度標準型金牌基質膠 082704 10mL ≤-20°C 標準型金牌基質膠 0827045 5mL ≤-20°C 標準型金牌基質膠 082704T 1mL ≤-20°C 產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為黃色-粉紅色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物標準型金牌基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠 1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL； 2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡； 3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增 ?細胞遷移和侵襲 ?原代細胞擴增薄層包被 1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL； 2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2； 3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增 ?原代細胞擴增厚層凝膠 1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比＞ 67%； 2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡； 3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構 ?體外血管生成 ?主動脈環凝膠包埋 1. 產品提前解凍備用； 2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%； 3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡； 4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育 ?類器官培養 ?腫瘤球狀體侵襲

NovoScript?Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix-100次（20μl體系）

貨號：E047-01B

品牌：Novoprotein/近岸蛋白

基本售價：

1080.00元

產品描述第一鏈cDNA合成預混液是以mRNA或者總RNA為模板，高效合成第一鏈cDNA。本產品含有反轉錄反應所需的全部試劑（NovoScript? II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反應時只需要加入RNA模板和水即可，操作簡單，降低操作過程中的污染。制品中含有去基因組成分gDNA Purge，以RNA為模板進行cDNA第一鏈合成時，可以同步去除基因組DNA污染，反應結束后，75℃加熱5分鐘，就可以失活反轉錄酶，RNA酶抑制劑。合成的第一鏈cDNA能直接用于PCR或熒光定量PCR的模板，第二鏈cDNA的合成或線性RNA擴增，也可用于需要用帶有放射性或非放射性核苷酸標記第一鏈cDNA的實驗。產品特點1)本制品采用耐高溫逆轉錄酶，大幅提高熱穩定性和cDNA合成效率；2)本制品中添加的NovoScript? II Reverse Transcriptase無RNase H活性，可避免第一鏈cDNA合成過程中，RNA/DNA雜交模板鏈中RNA降解，保證cDNA合成的質量；3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例經過優化，可均勻合成樣品中的cDNA；4)本制品中含有去基因組成分，逆轉錄時可同步去除基因組DNA污染。保存條件-20℃。注意事項1)用DEPC處理實驗用到的所有實驗器材，或者購買已經證明無核酸酶的實驗用具，實驗過程戴手套并經常更換手套，避免RNA酶的污染。2)確保所用試劑中無RNA酶污染。3)試劑盒要嚴格密封保存。在逆轉錄過程中，所有管子要確保扣嚴。4)純化過的RNA必須保證不含有鹽，金屬離子，乙醇和苯酚，以上成分會干擾第一鏈cDNA的合成反應。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。5)為保證逆轉錄反應的有效進行，需使用高質量的RNA模板。6)當模板含量較低或后續PCR擴增片段過長時可以適當延長逆轉錄時間。7)2×NovoScript? Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript? Plus No RT Control含有甘油，使用前請充分混勻后并短暫離心收集至管底再進行使用。僅供科研或生產使用，不可直接應用于人體。

NCM/新賽美蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液-500ml

貨號：WB6500

品牌：NCM/新賽美

基本售價：

399.00元

產品介紹 NCM Western Blot Stripping Buffer（蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液）是新賽美生物生產的用于去除結合在印跡膜（PVDF膜或NC膜）上的一抗和二抗的洗滌液。該產品作用溫和，不含有毒有味的巰基乙醇，在不影響目的蛋白的情況下，可使同一張印跡膜進行多次抗體檢測。省去反復電泳和轉膜等步驟，節省樣品及時間，加快Western Blot檢測實驗。產品特色 ? 獨有的配方，去除抗體效力強 ? 對蛋白作用溫和，不影響目的蛋白 ? 不含有巰基乙醇，無毒無味，室溫條件下使用保存 ? 適用PVDF膜和NC膜，加速抗體檢測操作步驟 1. 將曝光結束的蛋白印跡膜充分浸入適當體積的NCM Western BlotStripping Buffer（蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液）中，抗體剝離液要充分覆蓋膜的表面，在脫色搖床上，室溫中速震蕩孵育10分鐘，棄去剝離液。 2. （可選）重復步驟1。（對于信號正常或較弱的印跡膜也可以不必重復步驟1，如果是內參等表達量高的蛋白，可以重復步驟1三次，以保證徹底去除了抗體。） 3. 每用鑷子取出印跡膜，加入洗滌緩沖液TBST或PBST，在脫色搖床上中速震蕩洗滌3次，每次5分鐘。 4. (可選)通過顯色曝光等方法檢測抗體是否去除，如檢測到信號，需重復步驟1，確保抗體被除盡。 5. 對印跡膜重新進行封閉，進入下一輪Western Blot 實驗。保存條件室溫保存，運輸，一年有效注意事項 1. 建議先檢查表達量低的蛋白，再用NCM Western Blot Stripping Buffer處理印跡膜后，檢測表達量高的蛋白； 2. 本品適用于NC膜和PVDF膜，推薦使用PVDF膜，效果更佳； 3. 為了安全和健康，請穿實驗服，戴手套操作

鮭魚精DNA 10mg/ml

貨號：H1060-1ml

品牌：Solarbio/索萊寶

基本售價：

100.00元

鮭魚精DNA 10mg/ml產品簡介別名單鏈DNA儲存條件-20℃，有效期1年規格1ml單位支Solarbio生產的鮭魚精DNA溶液（10mg/mL）是經過酚氯仿抽提，超聲和熱變性處理的短片段的單鏈DNA溶液，可直接用于Southern、Northern等核酸雜交中。本產品鮭魚精DNA的濃度為10mg/mL，使用時按實驗具體要求操作，稀釋至所需工作濃度即可。鮭魚精DNA注意事項： 1. 如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用，避免反復凍融。 2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴手套操作。

NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus試劑

貨號：E096-01A

品牌：Novoprotein/近岸蛋白

基本售價：

1280.00元

NovoStart SYBR qPCR SuperMix Plus試劑該產品共有552篇文獻引用產品描述本制品是采用SYBR Green I嵌合熒光法進行Real Time PCR的專用試劑。預混液中已經將DNA聚合酶、精心優化的反應Buffer、dNTPs、SYBR Green I等試劑預混在一起，是一種2×濃度的預混型試劑，進行實驗時，PCR反應液的配制十分簡單方便。本制品使用新型抗體修飾的HotStart Taq DNA聚合酶，并結合精心優化的反應Buffer，從而有效抑制低溫下的非特異性擴增，提高反應特異性和擴增效率，能夠在更寬廣的范圍內進行準確定量。產品特點高特異性：采用新型工藝制備抗體修飾的HotStart Taq DNA聚合酶，無需熱啟動即可進行PCR反應，大大提高PCR擴增的特異性。高效：Novoprotein精心配制的RealTime PCR專用2×SuperMix，具有更高的擴增效率和擴增靈敏度。快捷：PCR反應所必需試劑集于一管之中，數分鐘即可完成反應體系配制。保存條件-20℃避光儲存。如需在一段時間內經常取用，可在2~8℃條件下儲存3個月。避免反復多次凍融。質量控制純度檢測：所有組分經檢測均無核酸內切酶殘留、核酸外切酶殘留、核酸殘留。使用建議使用：請上下顛倒輕輕混合均勻，避免起泡，并經輕微離心后使用。反應液的配制、分裝請使用新的（無污染的）槍頭、Microtube等，避免污染。建議反應體積為20～50μl。引物設計：一般為了增加靈敏度及擴增效率且抑制非特異性反應，擴增目標序列越短越好。建議設計成200bp以下。僅供科研或生產使用，不可直接應用于人體。

Recombinant Mouse TNF alpha

貨號：CF09-50ug

品牌：Novoprotein/近岸蛋白

基本售價：

2520.00元

Recombinant Mouse TNF alpha 產品描述Recombinant Mouse Tumor Necrosis Factor Alpha is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Asp89-Leu235 is expressed.蛋白編號P06804 產品別稱Tumor Necrosis Factor; Cachectin; TNF-Alpha; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 2; TNF-a; Tumor Necrosis Factor; Membrane Form; Tumor Necrosis Factor; Soluble Form; Tnf; Tnfa; Tnfsf2分子量16.4 KDa表觀分子量14 KDa, reducing conditions劑型描述Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS, pH 7.4.內毒素Less than 0.001 ng/μg (0.01 EU/μg) as determined by LAL test.純度-SDS-PAGE

RNase R

貨號：E224-01A

品牌：Novoprotein/近岸蛋白

基本售價：

2000.00元

RNase R 產品描述核糖核酸酶R (Ribonuclease R，RNase R) 來源于大腸桿菌RNR超家族，是一種鎂離子依賴性的3'—5'核糖核酸外切酶，可從3'—5'方向將RNA逐步切割成二核苷酸和三核苷酸。RNase R幾乎能夠消化所有線性的RNA，但不易消化環狀RNA、套索結構RNA和3'端突出少于7個核苷酸的短雙鏈RNA分子。 RNase R常用于基因表達和可變剪切研究，可消化線性RNA以富集環狀RNA或套索結構RNA。保存條件-20±5℃僅供科研或生產使用，不可直接應用于人體。

2-氟-4-甲氧基苯肼鹽酸鹽

貨號：YS101296-100mg

品牌：Solarbio/索萊寶

基本售價：

342.00元

2-氟-4-甲氧基苯肼鹽酸鹽產品簡介CAS940298-93-1英文名稱(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)hydrazine hydrochloride純度95%單位瓶分子式C7H10ClFN2O分子量192.62規格100mg 250mg備注：以上數據均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.2-氟-4-甲氧基苯肼鹽酸鹽_分子砌塊_索萊寶-專業生化試劑網上商城 (solarbio.com)

3,4-二氯芐基異硫氰酸酯

貨號：YS125269-5g

品牌：Solarbio/索萊寶

基本售價：

2268.00元

3,4-二氯芐基異硫氰酸酯產品簡介CAS18967-42-5英文名稱3,4-Dichlorobenzylisothiocyanate純度98%單位瓶分子式C8H5Cl2NS分子量218.1規格250mg 1g 5g備注：以上數據均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.

DNA凝膠試劑盒100T

貨號：EK-1101-100T

品牌：ECOTOP

基本售價：

250.00元

從各種濃度的瓊脂糖凝膠中回收70bp-100Kbp DNA片段產品組成產品介紹本試劑盒采用可高效、專一結合 DNA 的硅基質材料和獨特的緩沖液系統，可從各種濃度的 TAE 或TBE 瓊脂糖凝膠上回收 70bp-10kbp 大小的 DNA 片段，同時除去蛋白質、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質，回收率可達 80%以上。每個離心吸附柱每次可吸附的 DNA 量為 20μg。使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規操作，包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉化等實驗。存儲條件該試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存 12 個月，更長時間的保存可置于 2-8℃。2-8℃保存條件下，Buffer QG 可能產生沉淀，使用前可在 55℃水浴中預熱 10 min 以溶解。需要額外準備的材料□ 無水乙醇（96%-100%）□ 無菌 1.5ml 離心管開始前注意事項請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。□ 電泳時最好使用新的電泳緩沖液，以免影響電泳和回收效果。□ 如下一步實驗要求較高，核酸電泳時則應盡量使用 TAE 電泳緩沖液。□ 切膠時，紫外照射時間應盡量短，以免對 DNA 造成損傷。□ 如果回收率較低，可在膠充分溶解后檢測 pH 值，如 pH 值大于 7.5，可向含有 DNA 的膠溶液中加10-30μl 3M 醋酸鈉（pH5.2）將 pH 值調到 5-7 之間。□ 回收<70bp 或>10kb 的 DNA 片段時，應加大 Buffer QG 的體積，延長吸附和洗脫時間。□ 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關，初始量越少、洗脫體積越少，回收率越低。□ 高溫及潮濕等不利環境因素對吸附柱產生影響，請將吸附柱儲存于陰涼干燥的環境中。開始前試劑準備□ 按瓶子標簽所示，加入 4 倍體積的無水乙醇稀釋 Buffer PW，于室溫密封保存。□ 確認 Buffer QG 溶液顯示為黃色。DNA 濃度及純度檢測? 回收得到的 DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。? DNA 應在 OD260 處有顯著吸收峰，OD260 值為 1 相當于大約 50μg/ml 雙鏈 DNA、40μg/ml 單鏈DNA。? OD260/OD280 比值應為 1.7-2.0，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用 ddH2O 比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。操作步驟：1. 配制所需濃度的瓊脂糖凝膠，電泳分離 DNA 片段。當 DNA 片段分離后，將凝膠置于紫外燈下，用干凈鋒利的手術刀快速切下含目的片段大小的 DNA 凝膠。為避免 DNA 片段受到損傷，應盡量減少凝膠的紫外照射時間，切膠時應盡量切去多余凝膠。2. 放入 1.5ml 離心管中并稱取凝膠塊的重量，加入 3 倍體積的 Buffer QG（如凝膠稱重結果為 100mg，則其體積約等于100μl，應加入 300μl Buffer QG）。對于>2%的瓊脂糖凝膠，添加 6 倍體積的 Buffer QG。3. 50℃水浴 10min（或直至凝膠完全溶解即可），水浴期間可顛倒混勻加速溶膠。注意：若回收<300bp 的 DNA 片段可在完全溶膠后加入一倍凝膠體積的異丙醇以提高回收率；膠塊完全溶解后最好將溶液溫度降至室溫再上柱，因為吸附柱在室溫時結合 DNA 能力較強。4. 凝膠完全溶解后，檢查顏色是否為黃色（類似于沒有溶解瓊脂糖的 Buffer QG）。如果混合物的顏色為橙色或紫色，則加入 10μl 3 M 醋酸鈉(pH 5.0)并混合，混合物的顏色會變成黃色。DNA 吸附到膜上僅在 pH ≤ 7.5 時有效。Buffer QG 含有一種 pH 指示劑，在 pH ≤7.5 時為黃色，在較高 pH 時為橙色或紫色，可通過顏色輕松確定 DNA 結合的最佳 pH。5.（選做）向上述溶膠液中加入 1 倍凝膠體積的異丙醇并混合。例如，如果瓊脂糖凝膠切片為 100mg，則添加 100μl 異丙醇。此步驟增加了≤500bp 和≥4 kb 的 DNA片段的產量。對于 500bp-4kb 之間的 DNA 片段，添加異丙醇對產量沒有影響。6. 將吸附柱套在 2ml 收集管中，并將上一步得到的溶液加入到吸附柱中，≥8000×g(≥10,000 rpm)離心 30s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。吸附柱最大容量為 700μl，若樣品體積大于 700μl，可分批加入；為提高回收率，可短暫離心用于溶膠的 1.5ml 離心管后再將溶液轉移如吸附柱。7. 向吸附柱中加入 500μl Buffer PW（已加入無水乙醇），≥8000×g(≥10,000 rpm)離心 30s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。注意：如果回收的 DNA 是用于鹽敏感的實驗，例如平末端連接實驗或直接測序，建議加入 Buffer PW后靜置 2-5min 后再離心。8. 重復操作步驟 7 一次9. 倒掉收集管中的廢液后將吸附柱再次套入收集管中，最大轉速 (~13,400×g)離心 2min 以干燥吸附柱膜，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除。將吸附柱套入新的1.5ml 離心管中并于室溫開蓋放置 5-10min 徹底晾干。注意：Buffer PW 中的乙醇殘留會影響后續的酶反應（酶切、PCR 等）實驗。10. 向吸附柱膜中央位置懸空滴加 30-50μl Buffer EB，蓋上蓋子室溫靜置 2min 后，最大轉速 (~13,400×g)離心 2min 收集 DNA 溶液并置于-20℃保存。注意：洗脫體積不應小于 30μl，體積過少影響回收效率。洗脫液的 pH 值對于洗脫效率有很大影響。若后續做測序，需使用 ddH2O 做洗脫液，并保證其 pH 值在 7.0-8.5 范圍內，pH 值低于 7.0 會降低洗脫效率。為了提高 DNA 的回收量，可重復操作步驟 10 一次。常見問題：1.回收效率低? 凝膠未充分溶解:溶膠時，50~55℃水浴 10min，其間顛倒混勻數次，讓凝膠充分溶解。? 凝膠用量過多:過量的凝膠會降低回收率，切膠時盡量去除多余的凝膠。? 溶膠液不足：3 倍體積的 Buffer QG 是為了保證在各種濃度的瓊脂糖凝膠中都能有較好的回收率，盡量不要節省。? 洗脫不充分：建議用 Buffer EB 洗脫兩次，以獲得最高的回收率，洗脫液必須加入柱子的膜中央。? 試劑準備有誤：Buffer PW 沒有加入乙醇稀釋或體積不準確(乙醇濃度需控制在 80%)。2. 回收后出現雜帶? DNA 變性：有些 DNA 片段對溫度比較敏感，雜帶有可能是單鏈的 DNA。降低溶膠溫度至 37~50℃。降低溫度，可延長溶膠時間至 20~40min 讓凝膠充分溶解。3. 鹽污染? A260/230 太低：Buffer QG 溶液中的異硫氰酸胍在 A230 中有較高的吸收峰。使用該產品，A260/230 通常小于 1.0。實驗表明，該產品得到的 DNA 不會影響下游的運用，包括測序，連接，定量 PCR，PCR，酶切等。4. 連接不理想? 乙醇污染：洗脫 DNA 前，打開柱子的蓋子，空氣干燥 10~15min 以徹底去除乙醇。? 核酸變性：降低溶膠溫度至 37~50℃。降低溫度，可延長溶膠時間至 20~40min 讓凝膠充分溶解。降低溫度能有效減少核酸的脫嘌呤和變性的影響。

動物血液基因組小量提取試劑盒50T

貨號：EK-1201-50T

品牌：ECOTOP

基本售價：

398.00元

從10-250ul血液及相關體液等樣品中直接提取總DNA產品介紹本試劑盒適用于哺乳動物血液核酸提取，不含苯酚等有毒化學試劑組分，采用獨特的緩沖液配方 BufferIRB 最大限度去除血液抑制劑的影響，同時應用先進的硅膠膜吸附技術，操作簡單、快速。得到的 DNA比傳統試劑盒純度更高，可直接用于酶切、轉化、測序及 PCR 等分子生物學實驗。存儲條件本產品除 Proteinase K 溶液和 RNase 溶液外，可在室溫(15~25℃)保存 12 個月。低溫下 Buffer BL 或Buffer IRB 可能會有沉淀形成，使用時需 55℃水浴讓沉淀完全溶解。Proteinase K 溶液和 RNase A 溶液冰袋運輸，收到產品后請分裝保存于-20℃。需要額外準備的材料 □ 無水乙醇（96%-100%）□ 無菌 1.5/2ml 離心管開始前注意事項請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。● Buffer BL 和 Buffer IRB 是如有混濁現象，可在 55℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。● 基因組提取所有步驟都在室溫（15-25°C）下進行。開始前試劑準備 □ 按瓶子標簽所示，Buffer BL 及 Buffer IRB 中加入適量的無水乙醇稀釋，于室溫密封保存。 DNA 濃度及純度檢測 ? 回收得到的 DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測純度與濃度。? DNA 應在 OD260 處有顯著吸收峰，OD260 值為 1 相當于大約 50μg/ml 雙鏈 DNA、40μg/ml 單鏈DNA。 ? OD260/OD280 比值應為 1.7-2.0，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用 ddH2O，比值會略低，因為 pH 值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。應用領域該方案適合于從約 10μl-1ml 人類的抗凝血液、血清、血漿、尿液、或其它體液樣品中直接提取總 DNA。該方案直接對樣品進行裂解消化，獲得的 DNA 包括了基因組 DNA(如淋巴細胞、線粒體 DNA、游離的DNA(>100bp)、以及病毒 DNA(如乙肝)等；

403002/0.2 mL PCR八聯管（高管），自然色（含平蓋）

貨號：403002

品牌：NEST/耐思

基本售價：

1968.00元

0.2 mL PCR八聯管（高管），自然色（含平蓋），可以做熒光定量340元是403002+406012的各一包的價格

賽國生物為您提供46個 分子生物學試劑 ，如在選擇 分子生物學試劑產品 有疑問可以聯系在線客服。

分子生物學試劑

4792.00元

2443.00元

4442.00元

2268.00元

4124.00元

1804.00元

3281.00元

1804.00元

3281.00元

1080.00元

399.00元

100.00元

1280.00元

2520.00元

2000.00元

342.00元

2268.00元

250.00元

398.00元

1968.00元

熱門品牌

推薦品牌

產品與服務

聯系方式