5ml低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠

2636.00元

產品描述 模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠，是一種在制備過程中不添加抗生素的基質膠。這種基質膠旨在滿足對抗生素敏感的培養系統需求，更適合于菌群和類器官互作相關的研究。搭配無抗生素的培養基，以此來減少抗生素對菌群的損害，使研究人員能夠更加精確地控制實驗條件，確保研究的準確性和可靠性。 產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠08273310mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠08273355mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠082733T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為半透明淡黃色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

10ml低生長因子金牌無酚紅 無抗生素基質膠

4792.00元

產品描述 模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠，是一種在制備過程中不添加抗生素的基質膠。這種基質膠旨在滿足對抗生素敏感的培養系統需求，更適合于菌群和類器官互作相關的研究。搭配無抗生素的培養基，以此來減少抗生素對菌群的損害，使研究人員能夠更加精確地控制實驗條件，確保研究的準確性和可靠性。 產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠08273310mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠08273355mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠082733T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為半透明淡黃色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

5ml低生長因子金牌無酚紅基質膠

2443.00元

產品描述 模基生物低生長因子金牌無酚紅基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用模基生物低生長因子金牌無酚紅基質膠適用于需要避免顏色干擾，減少生長因子誘導的背景信號的，對基底膜制備要求較高的研究應用。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度低生長因子金牌無酚紅基質膠08270310mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅基質膠08270355mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅基質膠082703T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為半透明淡黃色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長因子金牌無酚紅基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

10ml低生長因子金牌無酚紅基質膠

4442.00元

產品描述 模基生物低生長因子金牌無酚紅基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用模基生物低生長因子金牌無酚紅基質膠適用于需要避免顏色干擾，減少生長因子誘導的背景信號的，對基底膜制備要求較高的研究應用。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度低生長因子金牌無酚紅基質膠08270310mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅基質膠08270355mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅基質膠082703T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為半透明淡黃色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長因子金牌無酚紅基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

5ml低生長因子金牌基質膠

2268.00元

產品描述 模基生物低生長因子金牌基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用 模基生物低生長因子金牌基質膠適用于需要減少生長因子誘導的背景信號，對基底膜制備要求較高的研究應用。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度低生長因子金牌基質膠08270110mL≤-20°C低生長因子金牌基質膠08270155mL≤-20°C低生長因子金牌基質膠082701T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為黃色-粉紅色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長因子金牌基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

10ml低生長因子金牌基質膠

4124.00元

產品描述 模基生物低生長因子金牌基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用 模基生物低生長因子金牌基質膠適用于需要減少生長因子誘導的背景信號，對基底膜制備要求較高的研究應用。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度低生長因子金牌基質膠08270110mL≤-20°C低生長因子金牌基質膠08270155mL≤-20°C低生長因子金牌基質膠082701T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為黃色-粉紅色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長因子金牌基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

5ml標準型金牌無酚紅基質膠

1804.00元

產品描述 模基生物標準型金牌無酚紅基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用細胞增殖或分化相關的二維或三維培養，以及細胞形態的研究，相關應用主要有：細胞侵襲、血管生成和類器官培養等，模基生物推薦您選用標準型金牌無酚紅基質膠應用于需要避免顏色干擾的相關研究。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度標準型金牌無酚紅基質膠08270610mL≤-20°C標準型金牌無酚紅基質膠08270655mL≤-20°C標準型金牌無酚紅基質膠082706T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為半透明淡黃色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物標準型金牌無酚紅基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

10ml標準型金牌無酚紅基質膠

3281.00元

產品描述 模基生物標準型金牌無酚紅基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用細胞增殖或分化相關的二維或三維培養，以及細胞形態的研究，相關應用主要有：細胞侵襲、血管生成和類器官培養等，模基生物推薦您選用標準型金牌無酚紅基質膠應用于需要避免顏色干擾的相關研究。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度標準型金牌無酚紅基質膠08270610mL≤-20°C標準型金牌無酚紅基質膠08270655mL≤-20°C標準型金牌無酚紅基質膠082706T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為半透明淡黃色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物標準型金牌無酚紅基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

5ml標準型金牌基質膠

1804.00元

產品描述 模基生物標準型金牌基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用細胞增殖或分化相關的二維或三維培養，以及細胞形態的研究，相關應用主要有：細胞侵襲、血管生成和類器官培養等，模基生物推薦您在細胞遷移和侵襲、血管生成測定時選用標準型金牌基質膠。產品信息產品名稱產品貨號產品規格儲存/運輸溫度標準型金牌基質膠08270410mL≤-20°C標準型金牌基質膠08270455mL≤-20°C標準型金牌基質膠082704T1mL≤-20°C產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為黃色-粉紅色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物標準型金牌基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式方法適用主要應用薄層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。細胞在薄層基質凝膠頂部擴增?細胞遷移和侵襲?原代細胞擴增薄層包被1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細胞附著在薄層基底膜表面擴增?原代細胞擴增厚層凝膠1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%；2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡；3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構?體外血管生成?主動脈環凝膠包埋1. 產品提前解凍備用；2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%；3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡；4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。細胞在基質膠內擴增、發育?類器官培養?腫瘤球狀體侵襲

10ml標準型金牌基質膠

3281.00元

產品描述 模基生物標準型金牌基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應用細胞增殖或分化相關的二維或三維培養，以及細胞形態的研究，相關應用主要有：細胞侵襲、血管生成和類器官培養等，模基生物推薦您在細胞遷移和侵襲、血管生成測定時選用標準型金牌基質膠。產品信息產品名稱 產品貨號 產品規格 儲存/運輸溫度 標準型金牌基質膠 082704 10mL ≤-20°C 標準型金牌基質膠 0827045 5mL ≤-20°C 標準型金牌基質膠 082704T 1mL ≤-20°C 產品參數來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產品表現為黃色-粉紅色； ②形態：4℃融解后，呈液態濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快產品質量控制規范? 根據GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。? 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。? 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。? 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。? 產品與培養基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養基，產品能在37℃環境中保持這種形態5天。? 將產品稀釋至 70%含量，在細胞培養板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩定的凝膠，加入培養基后，在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。? 每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。使用注意事項? 溫度控制 ? 產品在≤-20℃時是穩定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。? 產品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產品的耗材，請提前降溫。? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。? 避免污染? 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。 ? 其他? 產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。使用方法模基生物標準型金牌基質膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。方式 方法 適用 主要應用 薄層凝膠 1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL； 2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡； 3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。 細胞在薄層基質凝膠頂部擴增 ?細胞遷移和侵襲 ?原代細胞擴增 薄層包被 1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL； 2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2； 3.將培養板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。 細胞附著在薄層基底膜表面擴增 ?原代細胞擴增 厚層凝膠 1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%； 2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm2基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡； 3.將培養板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。 細胞在厚層基質凝膠上 形成三維結構 ?體外血管生成 ?主動脈環 凝膠包埋 1. 產品提前解凍備用； 2. 準備所需的細胞，用基質膠重懸，建議基質膠占比＞70%； 3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產生氣泡； 4.將培養板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，5.向培養板內添加合適的培養基。 細胞在基質膠內擴增、發育 ?類器官培養 ?腫瘤球狀體侵襲

CellStore無血清細胞凍存液（無DMSO）

399.00元

【保存條件】 室溫運輸；2-8°C保存18個月；-20°C保存36個月【概述】 Cell Store 系列細胞凍存液可穩定長期儲存細胞。憑借其獨特的配方，可在凍融程序后 實現穩定的冷凍保存和高存活率，是存儲任何細胞類型（包括敏感細胞系）的值得信賴的解 決方案。 本品可以用于常規細胞/腫瘤細胞/干細胞等細胞凍存，-80℃可長期保存（>5 年），細 胞存活率在 90-98%，無需程序降溫。【產品特點】 ? 無 DMSO 即用型細胞凍存液 ? 直接凍存于-80℃冰箱，長期保存（>5 年），無需程序性降溫 ? 無血清及其它蛋白質成份 ? 細胞存活率高于傳統 DMSO 血清方法 【使用建議（僅供參考）】細胞凍存步驟 1. 常規方法收集對數期的貼壁細胞或懸浮細胞于試管中。 2. 根據培養細胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細胞數。3. 通過離心（3-5 分鐘，1,000~2,000rpm）收集培養細胞沉淀，徹底去除離心管中上清液。 4. 加入適量 CellStore 無血清細胞凍存液于離心管中（每 1 ml 凍存液可用于 5×10 5-1×10 7細 胞），輕柔混勻細胞制成細胞混合液。 5. 將離心管中的細胞混合液分裝于已標記的凍存管中，建議每管 1ml 或 1.5ml，標識細胞系 名稱、細胞濃度、傳代日期和其他重要信息。 6. 直接將分裝好的細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長期冷凍保存。 7. 若需轉移至液氮中長期保存，需先放入-80℃凍存至少 24 小時后方可移至液氮罐中保存。 重要提示：最佳方案可能會隨細胞類型而變化。凍存細胞復蘇步驟 1. 從冰箱或液氮中取出凍存的細胞，立即置于 37℃水浴中快速解凍。 2. 待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 細胞培養基于冷凍管中與細胞混合， 再將其中的混合液移至含有約 5ml 該細胞培養基的離心管中，1,000~2,000rpm 離心 3-5 分鐘 收集細胞沉淀，移棄上清液（操作時小心，切勿將細胞沉淀移去） 3. 使用適當體積的完全細胞培養基輕輕懸浮細胞，后轉入至細胞培養平板或培養瓶。 4. 使用顯微鏡觀察后，可根據各自研究所需的方案繼續進一步的培養。【注意事項】 1. 本品僅用于科研用途，不得用于臨床或診斷相關研究 2. 對于敏感型復雜細胞系，建議在使用前對所凍存的胞進行至少為期 1 周的該產品試驗性 細胞冷凍保存培養，確認性能后再進行正式凍存 3. 請注意凍存過程中的無菌操作。

Cell Store無血清細胞凍存液(含DMSO) ES-8721-100ml

339.00元

Cell Store無血清細胞凍存液使用說明書【包裝規格】產品編號產品名稱包裝ES-8721Cell Store Cell Freezing Media100ml/500ml 使用說明書1份【保存條件】室溫運輸，2-8°C保存18個月，-20°C保存36個月【概述】Cell Store系列細胞凍存液可穩定長期儲存細胞。憑借其獨特的配方，可在凍融程序后實現穩定的冷凍保存和高存活率，是存儲任何細胞類型（包括敏感細胞系）的值得信賴的解決方案。本品可以用于常規細胞/腫瘤細胞/干細胞等細胞凍存，-80℃可長期保存（>5年），細胞存活率在90-98%，無程序降溫。【產品特點】l 即用型細胞凍存液l 直接凍存于-80℃冰箱，長期保存（>5年），無程序性降溫l 無血清及其它蛋白質成份l 細胞存活率高于傳統DMSO血清方法【使用建議（僅供參考）】細胞凍存步驟1. 常規方法收集對數期的貼壁細胞或懸浮細胞于試管中。2. 根據培養細胞的密度和凍存管的大小確定所凍存細胞數。1. 通過離心（3-5分鐘，1,000~2,000rpm）收集培養細胞沉淀，徹底去除離心管中上清液。2. 加入適量CellStore無血清細胞凍存液于離心管中（每1 ml凍存液可用于5×105-1×107細胞），輕柔混細胞制成細胞混合液。3. 將離心管中的細胞混合液分裝于已標記的凍存管中，建議每管1ml或1.5ml，標識細胞系名稱、細胞濃度、傳代日期和其他重要信息。4. 直接將分裝好的細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長期冷凍保存。5. 若轉移至液氮中長期保存，先放入-80℃凍存至少24小時后方可移至液氮罐中保存。重要提示：佳方案可能會隨細胞類型而變化。凍存細胞復蘇步驟1. 從冰箱或液氮中取出凍存的細胞，立即置于37℃水浴中快速解凍。2. 待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1ml 細胞培養基于冷凍管中與細胞混合， 再將其中的混合液移至含有約5ml該細胞培養基的離心管中，1,000~2,000rpm離心3-5分鐘收集細胞沉淀，移棄上清液（操作時小心，切勿將細胞沉淀移去）3. 使用適當體積的完全細胞培養基輕輕懸浮細胞，后轉入至細胞培養平板或培養瓶。4. 使用顯微鏡觀察后，可根據各自研究所的方案繼續進步的培養。【注意事項】1. 本品僅用于科研用途，不得用于臨床或診斷相關研究2. 對于敏感型復雜細胞系，建議在使用前對所凍存的胞進行至少為期1周的該產品試驗性細胞冷凍保存培養，確認性能后再進行正式凍存3. 請注意凍存過程中的無菌操作。

青霉素-鏈霉素-兩性霉素B混合液（三抗，100X）

280.00元

青霉素-鏈霉素-兩性霉素B混合液（三抗，100X）

高效Western封閉液

240.00元

Western高效封閉液貨號規格GF1815500 ml/瓶u 產品簡介在常規的Western blot和ELISA實驗中，需要用封閉試劑將膜或酶標板孔中的未被抗原或抗體占據的位點進行封閉，通常的封閉試劑有BSA，脫脂奶粉等，但是BSA中有少量的抗體殘留，導致抗原/抗體之間的交叉反應，從而產生高背景，雜帶多，或本底水平增高等影響。同樣脫脂奶粉中含有少量的生物素和堿性磷酸酶殘留，在使用生物素-親和素系統和堿性磷酸酶標記的二抗時，也會使得背景高或本底水平增高，脫脂奶粉中含有的酪蛋白和堿性磷酸酶殘留也使得其不適用于磷酸化蛋白的檢測。本產品采用化學合成的高分子聚合物作為核心封閉試劑，能夠避免BSA、脫脂奶粉等動物源性蛋白作為封閉試劑的缺陷，提高實驗結果的精確性，增加條帶清晰度；本封閉液不會干擾辣根過氧化物酶(HRP)、堿性磷酸酶(AP)標記二抗的檢測，同時也不影響基于生物素的檢測；本封閉劑不與蛋白產生非特異性結合，只封閉膜而不會屏蔽樣品蛋白的抗體識別位點，提高了抗體檢測靈敏度。封閉時間僅需十分鐘，大大縮短了實驗過程，節省了寶貴實驗時間。u 產品特色：? 即用型封閉液，可直接使用，4℃保質兩年；? 封閉時間短，僅需10分鐘；? 減少高背景和非特異性免疫反應，增強條帶清晰度；? 適合磷酸化特異抗體及生物素檢測系統；? 不含磷酸鹽、疊氮鈉或硫柳汞類有毒防腐劑。u 運輸和保存條件：常溫運輸，4℃存儲，有效期兩年。u 操作步驟：1、 完成轉膜后，將膜移入到平皿或者其他適合的容器中。2、 根據膜的大小，在平皿或者其它適當容器中倒入一定體積的封閉液，確保封閉液能充分覆蓋膜即可。3、 置于水平搖床上，室溫條件下振蕩孵育10分鐘左右。4、 封閉后的膜即可用于一抗孵育等后續Western Blot實驗。u 注意事項? 通常用于PVDF膜或NC膜的封閉時間為10分鐘。對于背景低的抗體，可以縮短到5分鐘，而對于一些背景非常高的抗體，可以嘗試將封閉時間延長為30-60分鐘。? 信號弱或無信號：可能是上樣量不足，轉膜效率低，抗體效價低、特異性差等原因造成；背景過高：可能是抗體使用量過多，試劑或儀器設備被污染等原因造成。? 由于沒有任何一種封閉液是適用于所有實驗體系的，因此對于一些特殊的實驗或抗體，請根據抗體說明書及實驗具體情況，選用合適類型的封閉液。? 本產品不含疊氮鈉、硫柳汞類防腐劑，但含安全性更高的醫療類防腐劑，使用時還需小心操作避免皮膚直接接觸。

青霉素-鏈霉素混合液（100X），雙抗

200.00元

青霉素-鏈霉素混合液（100X），雙抗

通用型無血清細胞凍存液（CellPreserve），不含DMSO

599.00元

通用型無血清細胞凍存液（CellPreserve），不含DMSO

通用型抗體稀釋液

790.00元

產品介紹：通用型抗體稀釋液是一種即用型的，適合于稀釋所有免疫抗體測定（Immunofluorescence, IHC, ELISA, WB）實驗中的抗體。該試劑可用于一抗或二抗的稀釋和配制，在4℃保存和使用不少于六個月。稀釋液中加入了多種抗體結合反應增強劑及穩定劑，能夠增加抗體的溶解度和穩定性，增強免疫反應，降低非特異的背景顏色，提高實驗的特異性和靈敏度。可反復使用，節約寶貴的抗體。試劑中不含有動物源的蛋白、磷酸鹽、疊氮鈉或硫柳汞類防腐劑，適合于所有類型抗體稀釋，包括HRP，AP標記的抗體。產品特色：1.即用型稀釋液，無需配制2.稀釋后的抗體可以使用長達6個月3.適用所有實驗的抗體稀釋（IF、IHC、ELISA、WB）4.含抗體結合反應增強劑、穩定劑，效果更佳5.不含 BSA、脫脂奶粉等動物源蛋白6.不含磷酸鹽、疊氮鈉或硫柳汞類防腐劑 運輸和保存條件：常溫運輸，4℃存儲，有效期兩年。使用說明：1.根據抗體使用說明書，直接用本品對一抗或二抗進行適當倍數的稀釋。2.保存在抗體稀釋液中的抗體可回收于4℃保存，可反復使用多次，長達6 個月以上，直至不能達到理想結果后丟棄。注意事項：1.使用后請旋緊瓶蓋，防止溶液揮發或與空氣的物質發生化學反應，并放回4℃保存。2.在進行抗體免疫反應前可以使用Genefist的無蛋白封閉液（貨號GF1813）進行封閉，能進一步提高條帶的清晰度，減少顯色后的高背景和雜帶的產生 。3.本品不含疊氮鈉或硫柳汞類防腐劑，但含安全性更高的防腐劑，還需小心操作避免皮膚直接接觸。4. 本試劑只能用于科研實驗，請勿用于臨床診斷和其它用途。

5X蛋白上樣緩沖液（還原型）

50.00元

產品簡介： SDS-PAGE 上樣緩沖液(SDS-PAGE Loading Buffer, 5X)，是一種經過改良的以溴酚藍為染料，5 倍濃縮的蛋白上樣緩沖液，用于 SDS-PAGE 時蛋白樣品的上樣操作。本產品不含傳統的 β-巰基乙醇或 DTT，采用 TCEP作為還原劑，穩定性更好、還原效果更高，并且無難聞氣味！由于含有變性劑，本產品不適用于非變性膠的電泳。 保存條件： -20℃保存，至少兩年有效。 使用說明： 1、 在 37℃水浴中溶解蛋白上樣緩沖液。 注意： Loading buffer 里含有大量甘油，有助于樣品沉淀至加樣孔底部，低溫下試劑組分在甘油里容易析出，使用前一定要確保蛋白上樣緩沖液充分溶解。 2、 按照每 4ul 蛋白樣品加入 1ul 上樣緩沖液的比例，混合蛋白樣品和上樣緩沖液。 3、 100℃或沸水浴加熱 5-10 分鐘，以充分變性蛋白。 注意：如果起始時細胞或組織的用量較大，基因組 DNA 含量較高，煮沸 5-10 分鐘后有可能仍然比較粘稠或者有粘稠狀的半透明物體，此時需要延長煮沸時間，或者加入適量稀釋成 1X 的蛋白上樣緩沖液再煮 3-5 分鐘。充分煮沸可以使結合在基因組 DNA 上的蛋白充分釋放，同時會導致基因組 DNA 的部分斷裂，從而使粘稠感消失，這樣就不會影響后續的上樣操作。 4、 冷卻到室溫后，離心取上清上樣到 SDS-PAGE 膠加樣孔內，開始電泳。 5、 通常電泳至藍色染料到達膠的底端處附近，即可停止電泳。 注意事項： ? 由于含有變性劑，本品不適用于非變性膠的電泳 ? SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液(5X)必須完全溶解后再使用。 ? 本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療。 ? 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

PAGE 快捷制備試劑盒(15%)

279.00元

RNAstore樣本保存液

1296.00元

儲存條件 室溫（15-25℃）可穩定保存1年以上。低溫貯存可能會產生沉淀或晶體析出，用之前需37℃完全溶解沉淀。 產品介紹 RNAstore是一種液態的、無毒的組織保存試劑。它能迅速滲入組織細胞中，通過抑制RNase活性從而保護非冷凍細胞RNA于原位，使其更適合于組織基因表達譜的分析。獲得組織塊后，迅速浸泡在RNAstore中保存，而不會引起RNA的降解，這樣可以不必馬上處理樣本，也不必將樣本冷凍在液氮之中。RNAstore可廣泛應用于多種脊椎動物樣本。包括腦、心、腎、脾、肝、肺和胸腺。 推薦不同組織樣品的RNAstore使用量： 注意事項 1.RNAstore只能用于新鮮組織，在浸入RNAstore之前不能冷凍組織。 2.要求組織樣本任何一邊的最大厚度不能大于0.5 cm, 然后將組織塊放入到10倍體積的RNAstore中保存。如果組織樣品厚度過大，RNAstore滲入組織樣本中的速度將會減慢造成RNA降解。所以如果厚度超過0.5 cm需簡單切碎組織后再在RNAstore中貯存。 操作步驟 1.切割組織前估計加入RNAstore中的組織重量，并根據加入至少10倍體積組織的量確定RNAstore的使用量（舉例：組織100 mg需1 ml RNAstore） 2.切割組織后放入RNAstore中。如果組織樣本過大需剪切成任何一邊的最大厚度不能大于0.5 cm。 注意：為完全有效的保護組織樣本，該組織樣本應完全浸沒入RNAstore中并且組織樣本的任何一邊的最大厚度不應超過0.5 cm。 3.貯存于RNAstore中的樣品組織4℃可至少保存1個月、室溫1周和37℃ 1天。對于-20℃或-80℃長期保存，先將樣本在4℃條件下過夜滲透，然后將組織從RNAstore中取出后放入-20℃或-80℃長期保存。樣本可隨后在室溫下解凍及再凍存，其RNA的質和量都不會受影響。 注意：建議組織樣品在RNAstore中低溫保存 (4℃可至少保存1個月，-20℃或-80℃長期保存)，不建議37℃或室溫保存。凍存于-20℃或-80℃的組織可反復凍融至少20次不影響RNA提取。保存于RNAstore中的組織如果需要長途運輸，運輸過程中需要確保組織完全浸入RNAstore中。 4.從RNAstore中取出樣品就可以用RNA提取的試劑盒 (Trizol,RNAprepPure, RNAsimple)直接提取RNA。 其它應用 1.該試劑不適合于保存植物葉片，其表面的臘表皮使RNAstore很難完全滲入組織中。 2.對于組織培養細胞的操作，先沉淀細胞，用PBS洗一次，再用少量的PBS懸浮細胞，后加2倍體積的RNAstore保存。后續RNA的提取可以采用直接離心去除RNAstore后進行RNA提取，也可以不用去除RNAstore直接加入RNA提取裂解液進行直接提取。 離心法：因為RNAstore的介質濃度比典型的細胞培養介質的濃度高，因此用通常沉淀活細胞的離心力無法沉淀RNAstore中的細胞。離心沉淀細胞，去除RNAstore。（HeLa細胞大約需要3000×g，但其他細胞可能不能容忍這個速度，或者他們需要更大的離心力。） 直接提取法：通過向細胞混合物中加入10倍體積的RNA提取試劑來完成。 3.對于細菌的操作，先離心收集細菌，用PBS洗一次，再用少量的PBS懸浮細胞，加入2倍體積的RNAstore保存。后續RNA的提取參照組織細胞的提取步驟。大腸桿菌保存在RNAstore中4℃條件下1個月仍很完整，產生不降解的RNA。 4.對于全血中白細胞的保存，需將白細胞從紅細胞和血清中分離出來，并按組織培養細胞一樣處理后，白細胞便能有效地保存在RNAstore中。不要將全血、血漿或血清中的RNA保存在RNAstore中，因為它們蛋白含量過高，與RNAstore混合后易形成不溶的沉淀。